Генетика в даний час наука у всіх відносинах: сьогодні всі ми знаємо, що спадкові ознаки кожної людини визначаються генами, які знаходяться в хромосомах, які, в свою чергу, з сегментів ДНКЯкщо, проте, сьогодні ми знаємо всі ці речі, завдяки Грегор Йоганн Мендель, який у другій половині 1800-х років він підготував трьох основних законів генетики, виявляючи те, що правила спадкування символів в нових поколіннях людей. Закони Менделя можуть бути застосовані як для організмів рослин, так і тварин, включаючи людину, і являють собою прорив в розумінні феномена важливо, в основі життя. Звичайно, Мендель повинні перетинатися знову і знову на кілька видів, перш ніж досягти певних підсумків, і можна сформулювати три закону, усвідомлюю, що закони ймовірності проявляються на великих чисел. Коли для завершення його роботи, три закони Менделя були сформульовані таким чином, виповнилося, і навіть сьогодні ми можемо на основі цих фундаментальних досліджень генетики. Від схрещування двох чистих ліній, які відрізняються на один символ, ви отримаєте перше покоління в якому люди проявляють тільки один з двох фенотипів батьківських (домінуючий характер). Інший символ, замість того, визначено рецесивний, з'явиться в другому поколінні.
Другий закон Менделя називають також Законом Сегрегації, частина з припущення, що кожен символ визначається фактор (ген), на яких є дві різні форми (алелі) і говорить наступне: Кожна людина приносить із собою, для кожного гена, два різних алелі. Це визначає генотип, який може бути гетерозиготною або гомозиготною.
Третій з Менделя називається також Закон, Незалежних Асортименті і говорить наступне: Під час утворення гамет, гени різних розподілені незалежно один від одного. В майбутніх поколіннях, так що, спадкові фактори можуть з'являтися як самостійно, так і в поєднанні, на відміну від, як очікувалося.
Як заявив перед Менделя, символи, домінуючі переважають над рецесивними, і це відбувається не тільки в рослинах гороху, але навіть в людському роді.
Символи рецесивні (наприклад, блакитні очі) проявляються в сина лише у разі, якщо ви отримали той же фактор від обох батьків.
В іншому випадку, завжди буде домінуючою, щоб показати в першому поколінні.
